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臥宏生物WHB細(xì)胞培養(yǎng)中細(xì)胞污染的鑒別

2025/1/21 9:28:21  作者:WHB臥宏生物


 細(xì)胞培養(yǎng)過程中如果操作不當(dāng)或者條件控制不合適見容易受到化學(xué)或者生物因素的污染,常見的污染源有: 

1、細(xì)菌污染

  細(xì)菌污染是實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)中常見的污染,即使在細(xì)胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素,也可能因?yàn)椴僮鞑簧鞫鹞廴?。最常見的有革蘭氏陽性菌,如枯草桿菌以及大腸桿菌、假單胞菌等革蘭氏陰性菌,其中又以白色葡萄球菌較常見。

  培養(yǎng)細(xì)胞受細(xì)菌污染后,會出現(xiàn)培養(yǎng)液變混濁,pH改變。污染后細(xì)胞發(fā)生病理改變,胞內(nèi)顆粒增多、增粗,最后變圓脫落死亡。

2、真菌污染

  真菌污染是細(xì)胞培養(yǎng)過程中最常見的一種,最常見的真菌有煙曲霉、黑曲菌、孔子霉、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌。

  培養(yǎng)細(xì)胞受真菌污染后,可見培養(yǎng)液中漂浮著白色或淺黃色的小點(diǎn),有的散在生長,培養(yǎng)液一般不發(fā)生混濁;倒置顯微鏡下可見絲狀、管狀或樹枝狀的菌絲縱橫交錯在細(xì)胞之間或培養(yǎng)基中,有的呈鏈狀排列。

  真菌污染后,細(xì)胞生長變慢,但最后由于營養(yǎng)耗盡及毒性作用而使細(xì)胞脫落死亡。

3、支原體污染

  支原體是介于細(xì)菌與病毒之間能獨(dú)立生活的最小微生物,最小直徑0.2μm,一般過濾除菌無法去除它,光鏡下難以看清它的形態(tài)結(jié)構(gòu)。開始不易發(fā)現(xiàn),能在偏堿條件下生存,對青霉素有抗藥性。多吸附于細(xì)胞表面或散在于細(xì)胞之間。

  培養(yǎng)細(xì)胞受支原體污染后,部分敏感細(xì)胞可見細(xì)胞生長增殖變慢,部分細(xì)胞變圓,從瓶壁脫落。但多數(shù)細(xì)胞污染后無明顯變化,或略有變化,若不及時處理,還會產(chǎn)生交叉污染。

4、病毒污染

  組織細(xì)胞培養(yǎng)過程中,如果沒有除去潛在的病毒,就會產(chǎn)生病毒污染。目前,從原代猴腎細(xì)胞的培養(yǎng)中已發(fā)現(xiàn)不少于20種血清性病毒。

盡管病毒污染的細(xì)胞不影響原代培養(yǎng),但生產(chǎn)疫苗是不安全的。因此,潛在病毒是細(xì)胞大量生產(chǎn)和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題。

5、非同種細(xì)胞污染

  由于細(xì)胞培養(yǎng)操作時各細(xì)胞株所需的器材和溶液沒有嚴(yán)格分開,往往會使一種細(xì)胞被另一種細(xì)胞污染。目前,世界上已有幾十種細(xì)胞都被HeLa細(xì)胞所污染,致使許多實(shí)驗(yàn)宣告無效。

   在發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)的細(xì)胞出現(xiàn)生長異常時需要對細(xì)胞的污染情況進(jìn)行鑒別,以利于采取補(bǔ)救措施。常見的污染鑒別方法如下:

  1、細(xì)菌、真菌污染的檢測

 ?。?)肉眼觀察

  細(xì)菌、真菌污染常在傳代、換液、加樣等開放性操作之后發(fā)生,而且增生迅速,若有污染,在48小時內(nèi)可明顯觀察到,例如培養(yǎng)液變混濁,或略加振蕩有很多漂浮物漂起。

 ?。?)接種觀察

  采用普通肉湯接種或用未加雙抗藥物的培養(yǎng)液接種,也可發(fā)現(xiàn)是否有污染。

  (2)鏡下觀察

  在倒置顯微鏡的高倍鏡下可見培養(yǎng)液中有大量圓球狀顆粒漂浮,即為細(xì)菌污染。

  若細(xì)胞之間有絲狀、管狀、樹枝狀或卵形的物質(zhì)常為真菌污染。

  2、支原體污染的檢測

 ?。?)相差顯微鏡觀察

  直接取少許培養(yǎng)液滴在載物片上,再蓋上蓋片觀察,支原體在鏡下呈暗色微小顆粒,多位于細(xì)胞與細(xì)胞之間,有時可見類似于布朗運(yùn)動的表現(xiàn)。

  應(yīng)注意與細(xì)胞破碎溢出的內(nèi)容物如線粒體等相區(qū)別。

  (2)熒光染色法觀察

  用熒光染料Hoechst33258,此染料能與DNA特異地結(jié)合,可使支原體內(nèi)的DNA著色,熒光顯微鏡下支原體呈綠色小點(diǎn),散在于細(xì)胞周圍或附于細(xì)胞表面。

   (3)電鏡檢測

  若條件許可,可用掃描電鏡或透射電鏡觀察。一般在細(xì)胞培養(yǎng)48~72小時,細(xì)胞接近匯合前,用胰酶消化細(xì)胞制成細(xì)胞懸液后進(jìn)行固定、包埋、切片后才能進(jìn)行觀察。

 ?。?)培養(yǎng)檢測

  將細(xì)胞懸液5mL加入45mL支原體肉湯培養(yǎng)基,培養(yǎng)14天后觀察肉湯培養(yǎng)有無霧狀沉淀,然后取0.5ml加入已冷卻到50℃的培養(yǎng)基中,再用瓊脂培養(yǎng)基做分離培養(yǎng),37℃培養(yǎng)3天觀察有無“荷包蛋”菌落出現(xiàn)。

  3 、病毒的檢測

  1) 應(yīng)用電鏡技術(shù)快速診斷動物病毒病

  冠狀病毒電鏡圖:

  2) 逆轉(zhuǎn)錄_聚合酶鏈反應(yīng)RT_PCR檢測病毒

 

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WHB臥宏

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