中文字幕无码久久精品,隔壁搬来黑人邻居巨大久久,日韩在线一区二区三区在线电影,久久无码加勒比Av大片

你好,歡迎來到中華試劑網(wǎng) 購試劑 買耗材! [請登錄][注冊有驚喜]

貨號快速下單 | 簽到送積分   | 會員中心 | 客服熱線:400-021-2765

實(shí)驗(yàn)室常犯錯誤匯總

2021/2/24 16:48:00  作者:上海騰準(zhǔn)生物


化學(xué)實(shí)驗(yàn)太多,操作也很多,在大批量的實(shí)驗(yàn)過程中,很多時候會犯錯誤。從這些錯誤中吸取的教訓(xùn)是彌足珍貴的。


本文整理了論壇中關(guān)于實(shí)驗(yàn)中曾犯的錯誤的討論,希望大家能吸取這些珍貴的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),引以為戒,實(shí)驗(yàn)室安全問題怎么強(qiáng)調(diào)都不過分。


1.在酸性或堿性條件下做的反應(yīng),如果可能的話,產(chǎn)品后處理的時候,盡量中和一下。否則,產(chǎn)品放久之后可能會分解。


2.我們這兒用完重氮甲烷后,總會加點(diǎn)酸去破壞剩余的重氮甲烷。有位哥們膽子大直接用濃鹽酸(應(yīng)該用稀的鹽酸或醋酸),結(jié)果和殘余的堿劇烈放熱,重氮甲烷的乙醚溶液呀~~~~就這樣把他征服爆炸了!還有一位老師就是分液漏斗的塞子上沒涂真空脂,一摩擦就把乙醚給燒起來了好恐怖呀(大家用重氮甲烷時一定要千萬注意,第一次最好有個有經(jīng)驗(yàn)的人在旁指導(dǎo),不要自己隨便做,量也不要太大,亞硝基甲基脲最多25克別貪多,要是需要量大就分幾批去做)。


3.夏天用乙醚的時候一定要注意。我今年8月用乙醚萃取,只在分液漏斗里輕搖了一下,正要準(zhǔn)備放氣,炸了,還好沒傷到我。我得產(chǎn)品?。。。?/span>


4.有一次我做分液萃取,先是用50mlHCl洗滌有機(jī)相(含產(chǎn)品),然后再用50ml5%NaHCO3洗滌產(chǎn)品,結(jié)果振搖的時候,塞子被沖開了,產(chǎn)品全部噴出來了。原因是沒有放氣。大家洗滌產(chǎn)品的時候一定要小心,如果洗滌會生成氣體的話,一定要注意放氣。


5.我做實(shí)驗(yàn)總是嫌麻煩,不喜歡戴膠皮手套。因?yàn)榻?jīng)常使用濃硝酸和雙氧水,已弄到皮膚上就很痛,皮膚不是變白就是變黃。尤其最近關(guān)于巨能鈣雙氧水的報道,我真的好害怕那天也因?yàn)殡p氧水……希望XDJM不要嫌麻煩,一定要愛護(hù)自己。


6.還有在使用高錳酸鉀的時候也要注意類似問題。在醫(yī)院的皮膚外科經(jīng)常會開一些高錳酸鉀作為外用洗滌用藥,醫(yī)學(xué)名叫pp粉。由此一個PPMM托男朋友從化學(xué)系弄了一點(diǎn)回去洗……結(jié)果弄到全部變黃了而且很痛,主要是她把濃度配的太大了。引以為戒?。。。?/span>


7.我在對一個取代的苯乙腈產(chǎn)品進(jìn)行減壓蒸餾時,由于粗品中有一定的NaBr沒有能夠完全除去,所以在蒸餾的過程中可能是由于NaBr的升華,造成了在進(jìn)行了一段時間后真空度急劇下降,我當(dāng)時沒有注意到是這個問題。所以,我將近1kg的產(chǎn)品就那樣KO了!悲慘!因此,提請大家在進(jìn)行減壓蒸餾的時候一定要多加小心。最重要的一點(diǎn)是:在減壓蒸餾過程中不要離開~!要時刻關(guān)注壓力的變化,以便采取積極措施!


8.實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)燒瓶里添加物料一定不要超過燒瓶溶劑的2/3!有一次我加多了,結(jié)果反應(yīng)過程中加熱后物料體積增大的有點(diǎn)厲害,全部溢了出來,我的油浴鍋廢了.....


9.用鋁鎳合金滴加濃堿加氫還原,注意滴加速度一定要慢!因?yàn)榉磻?yīng)強(qiáng)烈放熱,可能會導(dǎo)致暴沸乃至爆炸事故!


10.DMF不要用Na進(jìn)行去水干燥。有一次我們實(shí)驗(yàn)室有同事將5升的燒瓶進(jìn)行這個操作,結(jié)果得到一鍋“粥”,估計(jì)兩者發(fā)生了反應(yīng)!


11.用硫酸鎂干燥聚乙二醇,結(jié)果會是一鍋粥!??!


12.一個同事由于用力過猛被玻璃套管把手扎破,最狠的是一個同事在給冷凝管接皮管時居然把手腕的筋都扎斷了,決不是危言聳聽,這都時血淋淋的現(xiàn)實(shí)!


13.不知道各位是否經(jīng)常用高壓釜反應(yīng),個人覺得這家伙的危險系數(shù)比較大,應(yīng)該時刻注意壓力的變化,有一個我做了很久的氨解實(shí)驗(yàn),一直都是好好的,就放松了警惕,結(jié)果有一次壓力突變到120kg,還好沒爆炸,不然我就完了。


14.烘滴液漏斗、分液漏斗的時候,最好取下活塞之后烘,否則,由于膨脹系數(shù)不一樣,活塞會把漏斗脹破。我就烘壞了好幾個恒壓漏斗,結(jié)果浪費(fèi)了很多money。一個1000ml恒壓漏斗要40元。


15.我們有同事做完消解樣品后,沒有關(guān)電源,結(jié)果半晚上就燃起來了,整個屋字一片糊涂,驚動了消防隊(duì)。為此,同事還專門檢討。


16.大家對李衛(wèi)東博士實(shí)驗(yàn)室的火災(zāi)還記憶猶新吧?就是因?yàn)闆]有關(guān)掉加熱圈的電源,結(jié)果水燒干了,加熱圈線路燃燒,最后整個實(shí)驗(yàn)室燒成了一堆焦炭。


17.前些天我們實(shí)驗(yàn)室樓上一個兄弟做的疊氮化物,那時是夏天,他一直在室溫下做,也沒什么問題,可是不知道那天怎么了,只是輕輕晃一下就炸的血肉模糊了還幸好他帶了護(hù)目鏡,鏡子都碎了,但還好沒有傷到眼睛。


18.實(shí)驗(yàn)中如果要用酸度計(jì),務(wù)必遵守酸度計(jì)的使用條件如溫度/濕度等,我記得我就在實(shí)驗(yàn)中吃了虧,分析結(jié)果不對,我從緩沖液試劑一路找來,最后竟發(fā)現(xiàn)只是天氣變冷了而已。


19. 高壓反應(yīng)釜一定要安裝防爆片;易燃爆氣體,試漏一定要嚴(yán)格(用‘電子鼻’);用電設(shè)備不要自己檢修(我們單位就有人差點(diǎn)送命);有毒的實(shí)驗(yàn)環(huán)境一定要通風(fēng)良好,戴防毒用具;實(shí)驗(yàn)室要有良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣,嚴(yán)格的操作規(guī)程,問責(zé)制度。


20.在蒸餾或精餾過程中不要忘了開冷凝水。


21.回家前一定要把旋蒸里的水給放干凈了,否則天冷水凍會把泠凝管給漲裂的。元旦時,我們公司就給報廢了不少。


22.我見過有人在做無水乙醇與金屬鈉反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)之后,把殘余物隨手倒到水槽中,結(jié)果沒有反應(yīng)完全的金屬鈉正好碰到水槽中殘余的酸,發(fā)生爆炸性的反應(yīng),一個火球飛出來,幸好沒有傷到人!??!


23.我們這一個實(shí)驗(yàn)室的學(xué)生中午吃飯去了,那邊實(shí)驗(yàn)還在繼續(xù),本打算吃完飯立馬過去的,不成想已個同學(xué)找他,耽誤了,結(jié)果造成實(shí)驗(yàn)室失火,整個燒沒了,幸虧沒有爆炸,心有余悸。


24.用CaCl2干燥管之前,務(wù)必檢查一下干燥管是否是通的。我就是因?yàn)闆]有檢查,好幾次回流,溫度上去后,干燥管被上升的熱空氣頂飛,炸裂。


25.我一個師弟出力高氯酸銀的時候,瓶口殘留的一點(diǎn),塞子一磨就爆炸了,還好瓶子里面幾克的東西沒炸,不然他就飛了。


26.經(jīng)常會用到滴定管,分液漏斗等儀器,像這些要涂潤滑油的,用了一段時間就要涂一下,有一次,我長時間沒涂了,結(jié)果在用酸式滴定管時,下面開關(guān)不好旋,一用力,結(jié)果搞斷了,把手也劃破了,雖然這些是小事,但我覺得還是要注意。


27.我廠里回收套用二氧六環(huán)的時候,有一次違規(guī)沒有加還原劑,造成500L反應(yīng)釜爆炸,把車間頂整個掀掉,一個操作工被炸得只剩一段黑黑的脊梁骨.切記醚類危險!


28.做NaH的時候,攪拌不小心,瓶子破了,臺面上又有水,一下子就爆炸了,真的是很危險。


29.用雙氧水、間氯過氧苯甲酸等氧化劑的時候,后處理一定要加還原劑處理徹底,然后是非常容易爆炸的。


30.一次做實(shí)驗(yàn)時不小心沾到苯酚,燒掉一層皮,教訓(xùn)啊!當(dāng)時還用稀NaOH洗來著。另一次忘了關(guān)水,結(jié)果第二天發(fā)水了。


31.我有一次借用別人的懸掛式酒精噴燈時,由于用的時間較長,輸酒精的塑料管(應(yīng)該是橡膠管的)與噴燈的接口處著火,好在酒精不多了,一邊在管的一端夾死(不讓酒精流出),一邊用一塊大的濕抹布按滅著火處。盡管事故被及時排除,我仍然被嚇出一身冷汗。


32.有次我做減壓蒸餾,沒吧冷凝系統(tǒng)固定牢,結(jié)果哦,溶劑從瓶口噴了出來,嗚嗚,產(chǎn)品也被噴出去了!


33.做過貯氫試驗(yàn)的LaNi5粉末不要直接倒到垃圾桶,因?yàn)轭w粒極細(xì)容易氧化燃燒,我們試驗(yàn)室我就見過幾回,還好有人在,不然后果不堪設(shè)想。最好用濕紙包住。


34.我一個師兄曾經(jīng)因?yàn)闄z查不仔細(xì),致使高壓干燥管的一端沖出,幸運(yùn)的是沒有造成什么事故,我也曾因?yàn)閷?shí)驗(yàn)完畢后把反應(yīng)釜加熱沒有關(guān),差點(diǎn)把價值不菲的加熱包給燒壞。


35.格式反應(yīng)需無水四氫呋喃,用金屬鈉去水。蒸出來后把燒瓶放置了幾天,誤以為鈉已經(jīng)全反應(yīng),就沒加醇直接加水進(jìn)去,開始也沒什么異常,過一會,開始冒煙......爆了!幸好只小傷。心有余悸?。?/span>


36.過氧化鈉與水反應(yīng),用帶火星木條檢驗(yàn)。由于平時個人的化學(xué)實(shí)驗(yàn)素養(yǎng)不怎么樣。都是貪多!我取了三藥匙的過氧化鈉,但是只加入幾滴的水,用帶火星木條檢驗(yàn),成功。后來好奇新心起作用,我把帶火星木條伸到試管底部,結(jié)果——爆炸!幸好我取試管的時候取的是硬質(zhì)大試管。否則小命都沒了!原因是:試管底部還有大量的過氧化鈉和少量的氧氣。把帶火星木條伸到試管底部,首先生成二氧化碳,而二氧化碳又與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,帶火星木條再與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳……


37.我以前處理產(chǎn)品,經(jīng)常不注意調(diào)pH,結(jié)果產(chǎn)物總分不開,后來調(diào)成中性,就分開啦


38.反應(yīng)液用酸洗以后,如用NaHCO3中和,應(yīng)先用水洗,不然分液時產(chǎn)生大量的氣體。


39.拿著一瓶剛領(lǐng)來的THF就要往裝了Na珠的蒸餾瓶里倒,幸好被師兄瞧見了及時制止


40.本人做有機(jī)合成的時候沒有發(fā)生過什么危險。只是記得有個老師的弟子都是做磷東東的,在溶劑處理的時候總是會發(fā)生輕微的爆炸,很恐怖,提醒做磷的朋友注意。


41.丙烯酸也挺危險,上次一個師妹用磨口瓶裝了半瓶,放在了陽光比較強(qiáng)的地方,爆了,差點(diǎn)毀容。


42.緩慢升溫時切記不要離人,不知?dú)Я宋叶嗌賹?shí)驗(yàn)!分液漏斗分離熱液旋塞很容易卡死,上個月我捏碎一只,只得在手上貼上多處創(chuàng)口貼,再奮斗三天!


43.在做有機(jī)合成時,有時候最后季銨化階段,總是做不成,因?yàn)樗釅A中和迅速放熱,產(chǎn)生泡沫,后來中和初期加入消泡劑,效果良好。


44.加壓過柱時,要注意防止因壓力過大淋洗劑沖出來。尤其是添加淋洗劑時


45.加氫還原是,鈀炭或雷尼鎳一定要當(dāng)心,不要放在空氣中,我有一次做辛弗林合成時,鈀碳用乙醇保護(hù)時有部分鈀碳露在空氣中造成燃燒,爆炸。多虧當(dāng)時救的及時否則一噸多的乙醇就在旁邊釜中,后果將不堪設(shè)想。


46.前段時間,一個同事在減壓過濾結(jié)束的時候,沒有及時把掉減壓管子,結(jié)果哪個5000ml的兩口燒瓶就那樣一直在抽真空,結(jié)果大約十多分鐘后,“啪”的一聲,兩口燒瓶就炸掉了,里面的DMF滿地都是,我哪個老大頭上都是。幸虧當(dāng)時人沒在旁邊,否則。。。所以減壓過濾結(jié)束后一定要把掉那個管子!?。?/span>


47.消化處理食品樣品也要注意,一般用硫酸、硝酸、高氯酸混合酸法消化,消化時一定不要求快,不然處理大量的淀粉類樣品時會發(fā)生爆炸。我就出現(xiàn)過這樣的問題。


48.我剛做實(shí)驗(yàn)時,記得是做醇鈉,鈉塊加進(jìn)時,不小心掉了塊到水鍋里,那鈉在水里燃燒著跑來跑去,我以為要炸了,萬辛無事,嚇?biāo)牢伊恕?/span>


49.以無水三氯化鋁作催化劑進(jìn)行付-克反應(yīng),使用回流水吸收放出的氯化氫.一次,反應(yīng)完成后進(jìn)行冷卻,溫度從80度降到40度,由于沒有及時排空,水倒流到物料中,結(jié)果物料都沖到天花板上了,好嚇人!想起來就害怕.各位要注意產(chǎn)生負(fù)壓的情況.


50.我也來說上幾句吧,,最近我做合成實(shí)驗(yàn)兩個星期了,照著文獻(xiàn)上做的,可是文獻(xiàn)上在產(chǎn)物后處理上只用了四個字(乙醇沉析)解釋就完了,將業(yè)產(chǎn)物從ph14以上和NaCl除去,我只好先做上一次試驗(yàn)性的實(shí)驗(yàn)了,開始的時候以為只用乙醇就可以了,所以拼命去加乙醇,累死了,浪費(fèi)了5-6瓶無水乙醇,還是不能把PH值降下來,當(dāng)然到后來NACL也是不能的了,后來我想了想呀,不是用乙醇沉析嗎,沉就是沉下來的意思,用什么析呢,當(dāng)然是無水乙醇了,那得在溶解在什么溶液當(dāng)中才能起沉析作用呀,,所以我一下想到了,還得不斷地加水然后再加乙醇呀,這樣才能得到最后的結(jié)果呀,對可溶性B-環(huán)糊精產(chǎn)物在水中有強(qiáng)溶解性在乙醇中馬上會析出來變得很粘,可是再加點(diǎn)乙醇時再攪拌上一會就會不粘了,再攪拌時還會出現(xiàn)一點(diǎn)粘性也沒有的顆粒,正好可以抽濾出來得到產(chǎn)物。所以得要點(diǎn)兒耐心重復(fù)文獻(xiàn)實(shí)驗(yàn),和反復(fù)推敲其中包涵或隱藏的一些細(xì)節(jié)和注意事項(xiàng)及條件,這樣的話你才能把你的實(shí)驗(yàn)做好呀。


51.還有做完以上的后處理之后呀,還得對使用了大量的無水乙醇進(jìn)行回收,告訴你們我用了30瓶呀,這樣的話都倒掉的話,那老板還不得把我罵死呀,所以我硬著頭皮進(jìn)行減壓蒸餾,在做這個當(dāng)中以前只是濃縮一點(diǎn)點(diǎn)產(chǎn)品,所以每次會加少點(diǎn)不超過梨形蒸餾瓶的1/2就可以了,但是這個不一樣了呀,30瓶呢,這么多呀那得到什么時候呀,況且我們實(shí)驗(yàn)室只有那個500ml的瓶子,每次只能回收250,一個是換的次數(shù)一個是每次蒸餾的時間20-30min,我用的是循環(huán)水真空泵和加熱60度。好累呀,雖然用了兩三天時間,但是我在這兩三天當(dāng)中我做了其它的合成實(shí)驗(yàn)和寫實(shí)驗(yàn)報告和整理最近實(shí)驗(yàn)的思路,同時還做了TLC用過的硅膠板的回收100多片呀,最關(guān)鍵的是我能把乙醇回收回來了,而且保證了其純度,因?yàn)槲矣袝r候會把蒸餾的量回多了,造成暴沸污染了回流冷凝通道,只得讓它蒸餾2-3次或者取下來用蒸餾水噴洗才能回收乙醇。我想說的是在做實(shí)驗(yàn)的時候要時刻有回收產(chǎn)品和溶劑和原料的實(shí)驗(yàn)風(fēng)格習(xí)慣。


52.今天我見到了氨基鈉,手冊上說是綠的,可見到的是白的(表面吸潮變成了氫氧化鈉,又跟二氧化碳反應(yīng)生成了碳酸鈉),硬得跟石頭一樣,我用鐵架臺砸了半天才砸碎。由于表面積變大,又跟空氣里的水分反應(yīng),燙死我了。一開始我沒帶手套,手上沾了不少,不過馬上撥下去,沒什么事。


53.三氯化鋁(無水)后處理的時候,遇水生成的氣體是HCL,大家要注意啊,我那一次急著回去,加水加急了,好在在通風(fēng)櫥里,噴的防護(hù)玻璃上全是粘呼呼的,,否則。我的臉可就完了


54.使用新的移液管時,用蒸餾水洗了,取樣時,用樣品潤洗了嗎??


55.配制易放熱的藥品(如NaOH溶液),定容是在常溫下嗎??


56.記得有一次用熱得快作水浴加熱,接點(diǎn)溫度計(jì)設(shè)為50度,于是中午開著實(shí)驗(yàn)離開了,下午到實(shí)驗(yàn)室一老師告訴我,水浴鍋里的水蒸干了,結(jié)果熱得快燒得短路了,幸好實(shí)驗(yàn)室電路狀況還算良好,自動跳閘了,沒引起太大的問題。于是總結(jié)出長時間加熱最好還是能用油浴,但用油浴的話一定要有人看著。我們學(xué)?;W(xué)院的研究生作實(shí)驗(yàn)好幾次都是因?yàn)橹形缬糜驮〖訜釙r離開實(shí)驗(yàn)室,結(jié)果油被引燃,引起火災(zāi),為此化工學(xué)院已經(jīng)開除過好幾個學(xué)生。


57.我昨天做了一個實(shí)驗(yàn):是固體和固體反應(yīng),開始我還沒注意到有什么危險,后來我們老師說,這樣極容易發(fā)生爆炸,告訴你們我的反應(yīng)物一個是NaH,雖然過程沒有什么危險,現(xiàn)在想想還有點(diǎn)害怕,當(dāng)時只有我一個人在,說不好聽的,要是萬一.....還有,就是現(xiàn)在夏天做完實(shí)驗(yàn)要及時關(guān)閉電源,拔掉插頭,我的好幾臺儀器都出故障了.現(xiàn)在都不好用了,耽誤時間啊


整理了這么多,相信讀完這么多事例的人心里都會有很多感受,所以,最重要的是要養(yǎng)成良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣及衛(wèi)生習(xí)慣,保護(hù)好自己與他人,切勿禍及他人,殃及自身!

 

上一篇:實(shí)驗(yàn)室純水可分幾個等級 
下一篇:實(shí)驗(yàn)室常見化學(xué)藥品存放要求

91国产精品免费观看| 欧美一区二区三区啪啪| 人妻少妇精品视频无码专区| 黄片一区二区三区在线| 国产三级在线免费播放| 国产成人亚洲综合91精品首页| 国产精品欧美激情青草| 日韩欧美一区二区在线播放视频| 蜜臀99久久精品久久久| 日本淫片一区二区三区| 国产永久免费观看的黄网站| 亚洲成人蜜桃动漫一区| 97精品国产综合久久| 国产一级二级三级在线观看| 欧美精品在欧美一区二区三区| 久久久久成人精品免费播放寂寞少妇| 九七成人操碰人人看小视频| 污污涩涩精品国产网站| 国产日韩欧美制服另类| 亚洲中文字幕无码一区| 亚洲中文字幕av一区| 国产亚洲欧美另类网爆在线| 日韩久久精品一区二区三区介绍| 国产精品午夜福利在线观看| 国产一二三区亚洲欧美| 国语自产精品视频二区在线| 精品视频亚洲一区二区三区| 日韩欧美精品在线中文字幕| 日本成人在线不卡视频| 日韩精品高清在线观看| 亚洲欧美在线观看视频| 欧美色欧美亚洲另类在线视频| 国产日韩欧美制服另类| 精品日韩欧美一区在线播放| 韩漫漫画在线免费看视频| 日日摸夜夜摸狠狠摸婷婷| 久久久久久女人精品毛片| 亚洲综合精品欧美日韩一区二区三区91| 欧美日本大陆一区二区| 2021国产三级精品三级在专区| 亚洲精品欧美日韩专区|